Фармконтракт - Синтез

Система тангенциальной фильтрации GE ÄKTA flux s

ÄKTA flux s – это гибкая система фильтрации тангенциального потока для концентрирования проб, диафильтрации, сбора и осветления клеток.
Производитель:
GE Healthcare Life Science
General Electric (дженерал электрик)
Модель:
ÄKTA flux s

Система ÄKTA flux обеспечивает легкую фильтрацию при использовании кассет и картриджей с половолоконным фильтром. Данная система доступна в двух версиях: ÄKTA flux s для проведения исследований и скрининга фильтров и ÄKTA flux 6 для разработки технологических процессов и масштабирования экспериментов.

Полуавтоматический режим работы системы позволяет регулировать процесс по непрерывному анализу выходных данных, поддерживать постоянный объем ретентата (концентрата) и вести журнал данных, при этом экономя время для выполнения других лабораторных задач. С помощью сенсорного дисплея возможен постоянный контроль и обработка технологических данных.

Надежное функционирование системы ÄKTA flux в условиях низких рабочих и остаточных объемов обеспечивает широкий диапазон коэффициентов концентрации. Система фильтрации ÄKTA flux оптимальна для применения в процессе очистки белков в качестве компонента хроматографической системы ÄKTA.

Особенности

  • Низкий рабочий и остаточный объем обеспечивают широкий диапазон коэффициентов концентрации
  • Автоматизированное регулирование процесса по непрерывному анализу выходных данных и ведение журнала данных
  • Эксплуатационная гибкость конструкции позволяет использовать систему для задач ультра- и микрофильтрации
  • Удобный в использовании операторский интерфейс

Области применения

Полуавтоматическая система тангенциальной фильтрации

Минимальный объем рециркуляции

15/21 мл*

Максимальное рабочее давление

4 бар

Ширина х Длина х Высота

460 х 400 х 570 мм

Масса

28 кг

Соединиения

винтовое соединение типа Люэр

Остаточный объем линии рециркуляции

10/17 мл*

Принцип перемешивания

Магнитная мешалка

Напряжение сети

100-120/220-240 В переменного тока, + 10%

Расход электроэнергии

300 ВА, максимально

Степень защиты

IP 21

Соответствие стандартам

При использовании согласно действующей инструкции по эксплуатации оборудование соответствует действующим директивам и стандартам. Оборудование должно использоваться в том состоянии, в котором оно было доставлено от GE Healthcare и подключено только к модулям GE Healthcare с сертификацией CE или другому рекомендованному оборудованию.

Материал

Полипропилен, Силикон, этилен-пропиленовый каучук (EPDM), фторопласт (PTFE), поливинилиденфторид (PVDF), Tygon

*В зависимости от размера соединительных трубок насоса