Пресс-центр

Современное фильтрационное оборудование должно соответствовать целому ряду требований, которые особенно строги для производства лекарственных препаратов. Фильтры от швейцарской компании BuchiGlasUster отличаются продуманностью конструкции, основанной на инновационных технических концепциях, которые отвечают всем нормам фармацевтической индустрии.

Установка периодической ректификации BuchiGlasUster в комплектации «под ключ» доступна со склада в Москве. При необходимости в комплект поставки может быть включен термостат и вакуумный насос со склада. Подробности акции просьба уточнять у специалистов эксклюзивного дистрибьютора BuchiGlasUster на территории РФ.

В «Аспектус Фарма» завершился процесс пуско-наладочных работ всего комплекса технологического и аналитического оборудования. Производственный комплекс готовится к прохождению GMP-аудита и получении лицензий на выпуск современных, качественных и безопасных лекарственных препаратов по полному циклу.

ВАФС/HPAPI (высокоактивные фармацевтические субстанции) и токсичные продукты необходимо производить и перерабатывать в абсолютной изоляции. Чтобы обеспечить необходимые меры безопасности на таких предприятиях используют особые изоляционные системы, которые обеспечивают необходимое разрежение воздуха, а также поддерживают его турбулентное течение (в случаях необходимости).

20 февраля, впервые за четверть века, в России запустили производство антибиотиков полного цикла исключительно из отечественных компонентов. Как рассказала «Известиям» министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова, через два года в стране будут выпускать 20 видов полностью российских препаратов.

К фильтрационному оборудованию в современной промышленности предъявляется целый ряд требований, которым оно обязано соответствовать. Особенно это касается устройств, используемых в фармацевтической отрасли. Швейцарские аппараты BuchiGlasUster отличаются продуманностью конструкции.

Компания FPS специализируется на работе с исследовательскими центрами и малыми лабораториями, создавая условия для безопасности, качества и эффективности при создании и разработке фармацевтических препаратов. Проводить исследования, анализ и выпускать токсичные и повышенной чистоты АФИ возможно только в условиях максимальной стерильности.

Исследование по запуску новых лекарственных препаратов показывает, что более 30% терапевтических направлений принадлежат области онкологии. В стандартной практике научно-исследовательских центров, поиск и разработка нового препарата могут занимать от двух до десяти лет.

Преимущество применения быстрой центробежной распределительной хроматографии (FCPC) перед препаративно жидкостной хроматографией (HPLC) было обосновано на примере выделения гентиопикрозида из спиртового раствора горечавки желтой.